Dr. Cosme Lavín

Dr. Cosme Lavín Dapena. Director médico

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estudios

Titulación

El dr. cosme lavín después de terminar su educación básica en EE.UU. (Phillips Academy, Andover) decide estudiar Medicina en la Universidad Complutense de Madrid. Eligió como especialidad oftalmología, una de sus pasiones desde que con 9 años vió operar a su madre la cual es una de los mejores oftalmologos en madrid. Elige la ciudad condal para realizar su residencia en el Hospital Universitario Dexeus en Barcelona y en el Hospital Parc Taulí de Sabadell. Una vez terminado la residencia es contratado por el Hospital Parc Taulí pero surge la oportunidad de trasladarse a Madrid al ser contratado en el Hospital Universitario La Paz de Madrid. Desde su vuelta a Madrid, se involucra en la actividad médica del Instituto Oftalmológico Dapena.
investigaciones

Especializaciones

Facultativo Especialista en Cirugía Oftalmológica en el Hospital Ruber Internacional de Madrid desde 2013. Facultativo Especialista en Oftalmología y Cirugía en la Clínica Real Visión de Madrid desde 2012. Facultativo Especialista en Oftalmología en el InstitutoOftalmológico Dapena de Madrid (C/ Ferraz 11. Madrid), desde 2009.
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Intereses

Investigador Principal del ensayo clínico: Estudio piloto de tres meses, multicéntrico, enmascarado para el investigador, para evaluar la eficacia y la seguridad de una combinación fija de bimatoprost/timolol versus latanoprost en pacientes naïve con glaucoma de ángulo abierto con alto riesgo de progresión glaucomatosa. 2011 Investigador Principal del ensayo clínico: ESTUDIO ALLERGAN protocol 192094. Clinical Test fase III. Multicéntrico, doble enmascaramiento, aleatorizado y paralelo, para estudio de la seguridad y eficiencia de la soluciónoftálmica sin conservantes of Bimatoprost a 0.03% y Timolol a 0.5% en comparación con GANFORT (ophthalmicsolution of bimatroprost a 0.03% y timolol a 0.5%) una al día durante 12 semanas en pacientes con glaucoma o hipertensión ocular. Promotor Allergan Investigador Principal del ensayo clínico: ESTUDIO ALLERGAN, protocol 192024-054 A-01. Clinical Test fase IV, a 2 años, multicéntricos, doble enmascaramiento, randomizado, paralelo de la seguridad de LUMIGAN 0.1 mg/ml Comparado con LUMIGAN 0.3 mg/ml, en pacientes con glaucoma o hipertensión ocular. Investigador Colaborador en el ensayo clínico: Beca FIS, EBOVER, código del proyectoEC08/00198. Estudio de la eficacia y seguridad de inyecciones intravítreas de Bevacizumab en el edema macular secundario a oclusiones venosas retinianas. No EUDRA – ct 2008-005789-30 Investigador Colaborador en el ensayo clínico: ESTUDIO RED-ES. Investigador Principal del estudio RED-ES, Protocolo 209-010825-37. Clinical Test fase II, Controlado, abierto y multicéntrico, para comparar la eficiencia y seguridad del Ranibizumab, en oposición a la fotocoagulación laser, en paciente con alteración visual secundaria al edema macular diabético

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